синдром на Калман диагностика и лечение - отговори и съвети на вашия
синдром на Калман или Калман - вродена генетично заболяване, при което има признаци на вторичен хипогонадизъм и аносмия или hyposphresia. Той се среща в един от 10 000, а мъжете в 2 пъти по-често от жените.
синдром на Калман диагноза
Най-често заболяването се диагностицира в пубертета, когато не показват признаци на полово развитие, но крипторхизъм и възможно micropenis за диагностициране вече в ранна детска възраст. Често хипоплазия вътрешни и външни полови органи, придружени от загуба на обонянието (аносмия). Също така, може да има и други, по избор, характеристика на заболяването: движенията огледало на ръцете, разделянето на горната устна и небцето, загуба на слуха, и др ...
Лечението трябва да започне при достигане на 13 - 13,5 години, а в някои случаи - при формирането на eunuchoid пропорциите на тялото - на възраст от 12 години. За лечението на синдром на Калман използва хормонална заместителна терапия с гонадотропини, които стимулират пубертета и плодовитостта. Дозировката се адаптира индивидуално. Експертите използват редица схеми на лечение: посока извод (с интервал) или постоянно. По-специално, един метод за лечение включва амбулаторно лечение с човешки хорионгонадотропин за 3 месеца. Това лечение увеличава корпуси Cavernosa и количеството на гонадата. Ако след въвеждането на ниво HGH тестостерон все още е ниска, тя е свързана с терапевтичните препарати на тестостеронови естери. Дългосрочна терапия в продължение на 3 - 4 месеца допринася значително увеличаване на размера на Cavernosa корпуси, тялото косата на пола, увеличен растеж, образуване на мъжки тип форма. Хормонална терапия също помага за подобряване на настроението и благосъстоянието. Психолозите отбелязват спад склонност към саморазрушение и тенденцията към депресивни невроза. Освен това, когато увеличение стабилност тестостерон терапия продължава. Той включва редуващи курсове на HGH и тестостеронови естери. Хормонални лекарства се понасят добре обикновено. Дозите се регулира, ако е необходимо, в зависимост от концентрацията на тестостерон в кръвта (трябва да бъде най-малко 13 ммол / л). В някои случаи, за съжаление, независимо от терапията показва слабо покачване на тестостерон. Идентифицирани са достоверни причини за индивидуална реакция. Въпреки това, се предполага, че една от причините може да бъде развитието на антитела към хорионгонадотропин или неспазване на съхранение на медикаменти.
В резултат на успешното хормонална терапия е началото на пубертета. В повечето случаи, пациентите с този синдром Калман в състояние да правят секс, а дори и да станат родители. За съжаление, лечения аносмия Калман този синдром не съществува.
С уважение, Ксения.
