Тумори на фиброзна съединителна тъкан

"Наръчник на Oncology"
Променено от проф В. Е. Peterson
Трето издание, преработено и допълнено
Издателство "Медицина", София, 1974
OCR Wincancer.Ru
Осъществено с някои намаления

Фиброматоза (psevdoopuholevye поражение). Този термин се прилага към по-голяма група от процеси, включващи дифузно пролиферацията на фибробласти и образуването на колагенови влакна заедно фасцията, aponeuroses и други структури на съединителната тъкан. Природата fibromatoses неясно. Смята се, че те са в някои случаи процес диспластични или те се основават на малформации.

Palmar фиброматоза (контрактура Dipyuitrena) най-често засяга IV-V пръсти. Силно засегната апоневрозно е плътна фиброзна навързани кабел с удебелени. Микроскопски определя фокусното апоневрозно клетъчна пролиферация за образуване колагенови влакна. Може би множествени лезии на палмарно-плантарна фасция и.

Плантарната фиброматоза. Доброкачествена, нодуларна, инфилтративния фиброзни щети на различна степен на клетъчните характеристики, развитие на ходилото апоневрозно и води до свиване на пръстите на краката. Той се среща предимно при възрастни. Понякога има множество лезии на ръцете и краката в същото време.

Фиброматоза на пениса (болест на Пейрони). Инфилтрационна проявява като, фиброзни процес смъртност фасциално влакнеста структура и се разделя корпуси Cavernosa и порести тялото на пениса. Заболяването се среща предимно между 40 и 65 годишна възраст и често се комбинира с палмо плантарна и фиброматоза. Понякога има вторичен вкостеняване.

Фиброматоза врата - добро, лошо ограничен фиброзни процес с неизвестна етиология, който се развива в стерноклейдомастоидалния мускул. Той се среща при кърмачета и малки деца. Белези може да доведе до различните степени тортиколис. Има двустранни лезии.

Beam фиброматоза. Тя се развива в кожата и подкожната тъкан; След дълго време след експозицията. Характеризира се с остър уплътняване и удебеляване на тъкани, изразен склероза. На грозни фибробласти често присъствие може да доведе до погрешна диагноза на рак. В диференциалната диагноза на рядка форма на фибросарком posleluchevoy че е много трудно.

Келоиди - фокусно пролиферация на фибробласти произход, се появяват на мястото на нараняването, белег (често горят), рядко са спонтанни. Макроскопски келоиди е плътен розово образуване на цвят повишени над повърхността на кожата тясно със споменатия дермата. Микроскопски представлява malokletochnoe образуване влакнест, характеризиращи преплитания добре различими, широки греди хомогенна, ацидофилни колаген. За разлика хипертрофични белези, които не съдържа характеристични дебели, блестящи колагенови връзки, келоиди характеризира с тенденция да се повтори.

Нодуларна фасциит (psevdosarkomatozny фиброматоза). Доброкачествена, вероятно реактивен фибробласти процес, проявява като самотен единица, идващи от повърхностни фасции и разпространени в подкожната мастната тъкан, или по-рядко, в мускулите. Добре известно е, затруднения при диференциална диагноза на сарком, главно поради тяхната клетка, митотичен активност и сравнително бърз растеж. Нодуларна фасциит най-често се намира на горните крайници, тялото и шията при млади пациенти.

Младежката апоневрозна фибром. Редки инфилтрационна, фиброзни процес засяга предимно мускул и подкожната тъкан палмарно повърхност на ръката. Наблюдаван изключително при деца, юноши и рядко в юношеска възраст. Характерно за този тип fibromatoses е наличието на колаген в комбинация с области на калцификация и chondroid метаплазия. След могат да възникнат изрязване рецидиви.

Фиброматоза медиастинума и ретроперитонеален мазнини. Методът се характеризира с дифузен свръхрастеж на плътна фиброзна тъкан инфилтриращи и капсулиране околните органи. Характеризира се с повтарящи се пристъпи след радикална хирургична ексцизия.

Вродена генерализирана фиброматоза. Изключително рядко фибробласти пролиферация, която се проявява едновременно на няколко места в новородени или по време на първата година от живота. В по-широко участие на вътрешните органи може да бъде фатален. Описан семейни дела.