Взаимодействието между гените в генотип - развитието на еукариотна генома

Отрицателните последици от баланса на нарушение доза се дължи на факта, че генотипът не е просто сбор от отделни гени. Гените в генотипа интегрирани в системата, поради сложни и разнообразни взаимодействия между тях, които играят важна роля в изпълнението на информацията, съдържаща се във всеки ген.

Взаимодействие алелни гени. Различни промени постоянно срещащи гени определят структурата на феномена на множествена allelism следователно взаимодействат с гамети оплождане често носят от двамата родители са представени с различни алели - А и А ', В и В' и С, С ", и т.н.

Ако алелни гени, представени от същите алели, т.е. са в хомозиготно състояние (ОО или Â'Ã ', ВВ и B'B ", СС и C'C"), след това се развива, съответстващ на този вариант алел черта. В случай на хетерозиготност (АА ', BB', СС ') на характеристиката на развитие (А, В или С) ще зависи от взаимодействието на алелни гени. Доминантност - е взаимодействието на алелни гени, в които експресията на един алел (А) не зависи от присъствието на генотипа на друг алел (А ') и хетерозиготи АА "фенотипно различават от хомозиготна за този алел (АА). Такава ситуация се случи, например, когато една от алели (диви) е способен да образува едно специфично изпълнение на функция (пептиден синтез с определени характеристики), и друг K-не като способност. Наличието на генотип АА "единични нормални алел води до образуването на нормалната характеристика. Това алел се появява като доминираща в хетерозиготни генотип. Наличието на друг алел (K) фенотип не се случва, така че той се нарича рецесивен. Пример за доминирането на една от Олред хетерозиготен генотип може да служи като идентификация на кръвни групи при хора от AB0 система. Генотипове, съдържащи алел IA или хомозиготно състояние или във връзка с алела I0 (IAIA или IAI0), определят развитието при хора на втората група от кръв (кръвна група A). Същата ситуация се наблюдава в алелите IB, които допринасят за образуването на една трета, или В кръвна група. Следователно алели IA и IB действат като доминантен алел по отношение на I0, се формира в хомозиготно състояние I0I0 първия, или 0 кръвна група.

Непълно доминиране наблюдавана при хетерозиготни фенотип BB 'се различава от фенотипа на хомозиготи за двата алела (ВВ и B'B ") междинно съединение характеристика проявление. Това е така, защото на алела е в състояние да образува нормален знак, че е в двойна доза от хомозиготни BB, е по-силна, отколкото в единична доза в хетерозиготни BB ". Това genotipyotlichayutsya експресивност, т.е. тежестта на симптомите.

Доказването на този тип ген взаимодействие може да бъде много наследствени заболявания при хората, клинично явна в хетерозиготи за мутантни алели в хомозиготи и завършва със смърт. Понякога хетерозиготни има почти нормален фенотип и хомозиготни имат намалено жизнеспособност.

По този начин, хомозиготни сърповидно-клетъчна алел на червените кръвни клетки, във връзка с развитието на тежка анемия им и други фенотипните прояви обикновено не оцеляват най-ранна възраст. Напротив, хетерозиготни - това е обикновено нормални хора. Въпреки това, те все още изпитват недостиг на кислород в по-голяма степен в сравнение с хомозиготни от див тип, по-специално, когато покачване на височината.

Kodominirovanie е вид взаимодействие на алелни гени, в които всеки от алелите проявява своя ефект. Резултатът е един вид междинен елемент вариант, новото в сравнение с изпълненията, определени от всеки самостоятелно алел. Един пример е образуването на IV, или група АВ, от човешка кръв, хетерозиготни алели IA и IB, които са индивидуално диктуват образуването на II и III кръвни групи.

Interallelic допълване се отнася до доста редки методи алели взаимодействия. В този случай, формирането на нормална характеристика D в тялото, за два хетерозиготни мутант ген алели D (D'D "). Да приемем, че ген D отговорен за синтеза на протеин, който има кватернерна структура, състояща се от няколко идентични пептидни вериги. мутантния алел на D 'определя синтеза модифициран пептид D', мутантен алел на D "води до синтеза на друга, но също така модифициран пептид структура D". възможно е да си представим ситуация, при взаимодействието на тези модифицирани пептиди (D 'и D ") при образуването на кватернерна структура, ка взаимно компенсиране на тези промени, осигурява формиране на протеин с обичайните свойства. В същото време отделно взаимодействие пептиди D "или D" форма анормални протеини. По този начин, с определена вероятност в хетерозиготи D'D "в резултат interallelic допълване могат да образуват нормално знак на протеин с обичайните свойства.

Алелно isklyuchenie- този вид взаимодействие алелни гени в генотипа на организма, който може да бъде разбрано от примера обсъдено по-горе на механизма на инактивиране на един от X хромозомата при индивиди homogametic пол, в резултат на съвпадение дози X гени във всички членове на видове. Деактивиране-TION на един от алелите се състои от X хромозомата гарантира, че в различни клетки на организъм, мозайка функциониране на хромозомни алели появи фенотипно различно. Алелното изключване се наблюдава също в В-клетки, които синтезират специфични антитела на специфични антигени. Моноспецифичните имуноглобулини изисква избор на който следва да извърши всяка клетка между изразяването на бащина или майчина алел.