спяща красавица

"Ще получа ли достатъчно сън? Хората не разбират, че това е болест. "

Tridtsatisemiletny Hizer рид страда Синдром Клайне-Левин също така известен като Спящата красавица. Тя спи до 22 часа на ден и все още се чувствам уморен. В годината на 8670 часа, както и около 8030 от тях Хедър е в съня си.

"Разбира се, това се отразява живота ми, - казва Хедър. - Чувствам се като призрак ".

За повече от седем години, Хедър се бори с две ужасни болести: синдром на хроничната умора и синдром на Клайне-Левин. болестта й се разви бързо, буквално в рамките на един ден.

"Преди болестта ми работих биолог в Канада и са ангажирани в опазването на редки видове животни. Имах къща, притежават автомобил, и висшето образование. И аз имах много активен живот, пълен с физически и психически.

Лекарите често съветват пациентите да водят здравословен и активен начин на живот. Това е начин на живот, който водеше. "

След обикновената настинка се разви като вирусно заболяване, Хедър прикован към леглото в продължение на почти три месеца тя забеляза, че той се чувства уморен, дори и след почивка.

"Заради умората, аз просто не може да стане от леглото. Това е довело до почти физическа болка. "

Хедър е бил диагностициран с синдром на хроничната умора.

"Спях 18-22 часа на ден. И така в продължение на около три месеца. Колкото и да се опита да коригира режим, просто не можех да заспя. "
Осъзнавайки, че вече не е в състояние да се справят с тяхното състояние, Хедър отидох на лекар.

Лекарят й се позова на невролог, който почти веднага диагностицира синдрома Клайне-Левин - рядко заболяване, което засяга само около хиляда души в света.

Обикновено хората с този синдром периодично се нуждаят от много сън. Това може да отнеме няколко дни или седмици.

И двете синдром Хедър наложени една върху друга, а тя непрекъснато отнема много сън. На добри дни тя спи общо 12 часа през нощта и 2-4 часа през деня. За съжаление, след дните стават все по-малко и по-малко.

"Аз гледам осем часа на ден. През това време мога да направя доста малко. Дори един прост пътуване до кафенето изисква внимателно планиране. "

Хедър напуска къщата веднъж седмично, за да отидете на пазар, и се среща с приятелите си за един път месечно. Поради болестта си тя пропуска толкова много. Миналото лято, Хедър бе в състояние да присъства на сватбата на свои приятели, но тя взе седмици на планиране.

"Преди сватбата, прекарах няколко седмици в леглото.

Аз варени повече от обикновено, защото знаех, че няма да бъде в състояние да се готви храната си, когато се прибера у дома. Аз трябваше да направим много, но ние сме били приятели повече от 20 години, и това беше много важно. "

Хедър приятели подкрепят, но други не винаги разбират какво означава постоянно да искам да спя.

"Аз като че здравите хора, а понякога и те не вземат болестта ми сериозно.

Те казват: "Ти си толкова много сън. Може би са отлични, за да получите достатъчно сън. " Но той се събуди, аз се чувствам така, сякаш спеше само на 10 минути. "

В повечето случаи, синдром на Клайне-Левин се лекува в продължение на седем години, а Хедър се надява, че един ден тя ще бъде в състояние да го преодолее.

Има лекарства, които помагат да се справят с това условие, но като Хедър е принудена да напусне работа, тя не може да си ги позволят.

"Всеки, запознат със състоянието по време на студ: твърде ярки, твърде силен, твърде бързо. Дори един прост изкачване на стълби отнема цялата енергия.

Тя изглежда като по-голямата част от времето, когато съм буден, но се надявам да се отърве от с течение на времето от това състояние. "