Моля напишат есе на мини - придържаме лечение или реалност

Тази статия описва нов подход към лечението на наследствен рак и инфекциозни заболявания - генна терапия. Пациентът се прилага допълнително клетки функционират ген, който iliispravlyaet вродена грешка на метаболизма, или придава нови свойства на тялото, което се дължи на възстановяване на пациента.

ЛЕЧЕНИЕ на гените - фантастика

Българския държавен медицински университет

Днес всеки ученици известно, че генетичната информация, кодирана в ДНК базовата последователност, насочва и контролира синтеза на РНК и протеини. Следователно genChm - набор от ДНК молекули във всяка клетка - е "съдбата на книгата" на тялото, което се записва като живо същество, дали човешки, животински, растителен, микроби или вирус, изглежда, живота и предава своите свойства на следващото поколение. В многоклетъчни организми, геномната книгата е разделена на глави - хромозома и страниците съответстват на отделни гени - основни единици на наследственост, всяка от които носи генетичната информация за конкретен протеин или РНК. Ах, в тази книга, както и на хартиен носител въведен, печатни грешки пълзене: може да се пропусне, добавя, или заменен от друг една буква (нуклеотиден остатък на ДНК), и понякога има вкарването или загубата на голям фрагмент на текста - няколко страници или глави. Тези промени се наричат ​​генетични мутации материал, както и ако мутациите нарушават информацията, записана в гените, или регулаторни засегнатите райони, което води до изключване на гени, те са причината за генетични заболявания. Ако тези мутации се срещат в клетките на зародишни организми, които се размножават полово, те са наследени и болестта става наследствена.

В света всяка стотна се роди дете с тежко наследствено дефект, а броят на такива дефекти неизбежно расте. Наследствени отклонения са склонни да доведе до физическо или умствено увреждане и преждевременна смърт. За повечето от известните понастоящем над 4000 наследствени заболявания намерено ефективни методи за лечение.

Спасяване от наследствени заболявания ще бъде прилагане на пациента на интактен копие на мутиралия ДНК част. Идеята, наскоро изглеждаше фантастично, че е много истински, благодарение на напредъка в областта на генното инженерство. Тази технология позволява да изберете отделни гени и ДНК последователности (DNA клон) и след това насочени към тях промени в епруветка, създаване на рекомбинантна ДНК - нови комбинации от нуклеотидни последователности. Молекулите на рекомбинантна ДНК, съдържащ интактен копие на мутант ДНК част и конструирани така, че те могат да бъдат включени в новата клетка гостоприемник може да замени повреден ген насочване на синтеза на липсва продукт, или предоставя за работа в приемащата, но генът е изключен. Всяка промяна в генетичния материал на организма, или неговия генотип, и като следствие - корекция на вродени метаболитни нарушения. Наследствено заболяване се лекува посредством генна терапия.

Друга важна област на генна терапия може да бъде насочено въвеждане на свойствата преди това не са специфични за клетъчния тип. Предполага се, че чрез въвеждане на нов орган, не присъщите гени могат да лекуват рак, инфекциозни и автоимунни заболявания