Механизъм - репликация - голяма енциклопедия на нефт и газ, хартия, страница 2
Механизъм - репликация
Резултатите от тези експерименти, които не са съвместими с консервативни или дисперсно механизъм на репликация на ДНК; те са в съответствие с идеята за полу-консервативен механизъм. Репликация сук верига и се различават. Всяка единична верига се синтезира нов комплементарна верига. Този процес, участващи в ДНК полимераза. Тяхната функция е проста: те се свързват един към друг нуклеотиди, се намира от базовата-сдвояването в правилния ред, и по този начин се синтезира нов полинуклеотидна верига. Биохимични механизми са показани на Фиг. 2.15 и са обяснени в легендата за тази цифра. [16]
Полу-консервативен модел на ДНК репликация - често в настоящия модел за обяснение на механизма на ДНК репликация. Този механизъм е много ярко илюстрира класическите изследвания Meselsona и стомана. [17]
Виждали сме и ние откриваме, че много доказателства за това в клетката има репликацията на РНК към ДНК. Въпреки това, съставът на насипни не съответства брутен съдържание ДНК РНК. [18]
Може да се отбележи, че най-широко докладвани в литературата данни за възпроизвеждане геном биогенезата и клетъчните ядра; много по-малко обсъдени механизмите за репликация и други структури, само няколко доклада са въпроси капсули синтез. Като цяло може да се отбележи, че много от органели в клетката автономни достатъчно (например, митохондрии и хромопласти) и са способни да синтезират необходимите компоненти и структури. В други случаи, синтеза преминава през прекурсорите на етапа. Има доста значителен предположение, че има рибозомната протеин в клетката на микроорганизма във формата на конкретен фонд или склад, от който след това то е включено в eosomy neosomy и които от своя страна са първоначалните структури в изграждането на рибозомите. [19]
Трябва ясно да се разбере, че взаимодействието между прекъснат и непрекъснат променливостта и медиите прави невъзможно съществуването на две организми имат еднакви фенотипа. Механизмът на репликация на ДНК по време на митоза близо до съвършенството, че възможностите на генетична вариация в организми с безполово размножаване е много малък. Ето защо, всяка видима разлика в тези организми е почти сигурно се дължи на влиянието на околната среда. Що се отнася до организми, които се размножават полово, те имат големи възможности за формиране на генетично разнообразие. Почти неограничени източници на генетична вариация се пресичат над и независим хромозома сегрегация по време на мейоза и гамети слят при оплождане. Накратко, тези методи са описани по-долу. [21]
Генетичният материал съдържа ДНК на всяка клетка, информацията, която определя свойствата на специфична последователност от четири нуклеотиди във веригата на полинуклеотид. Полу-консервативна ДНК репликация. в които един родител двойно-верижни молекули са оформени две дъщерни молекули, съдържащи една майка и ново-синтезираната допълнителна полинуклеотидна верига, която най-осигурява самоличността на оригиналните и синтезирани молекули, и следователно безопасността на видово специфична генетична информация в редица поколения клетки и организми (вж. Ch. [22]
Тъй като механизъм за репликация все още не е разбрал, образование katenanovyh олигомери могат да бъдат представени от две механични модели. Съгласно първия модел, който също представлява образуването на димери, кръгова двойноверижна ДНК молекула е първо да се чифтосват, тогава разбити и повторно biniruyut рекомбинация. [23]
Полимеризацията филиал на ДНК шаблон ДНК води до удвояване или неговата репликация. За изпълнение на механизъм за репликация се изисква матрица - развиването верижни ДНК субстрати, участващи в ДНК полимеризация, ензими, които катализират този процес, Mg2 йони и протеинови фактори, осигуряващи despiralization двойноверижна ДНК. В прокариоти ДНК има форма на пръстен, и по-специално Ори - произход сайт - начало на репликация) вериги се различават и форма два репликация вилица се движат в противоположни посоки. В еукариоти, голям брой Ори - сайтове, и репликация се извършва едновременно в много части на ДНК. Началото на репликация наблюдава голям брой при базови двойки, свързани само с две водородни връзки, което допринася за по-лесно сълзене и дивергенция вериги. [24]
Описани в този раздел на механизмите за репликация са валидни най-малко за други бактерии. [25]
протеин L-електронна система е относително слаб се разкриват. Изключителен развитие на тези системи се постига в съединенията, които съставляват механизмите на репликация и предаване на наследствени черти. Обща характеристика на биологично активните структури е да ги комбинира в региони (групи от атоми), енергийно богати, групи, съдържащи обединяват и обширни п-орбитали, и части, разделящи двете. [26]
Получените резултати са напълно елиминирани консервативен метод репликация в която има един филиал ДНК ще съдържа както изходното съединение и от друга страна да се състои от две новосинтезирани вериги. Опитът и Meselson собственост Стал също позволи да отхвърли т.нар разпространена механизъм репликация. където всеки дъщеря tsen ДНК се състои от къси части като основен и новообразуваната ДНК свързана произволно. [28]
механизъм репликация използва за производство плюс epey също традиционен. Процесът започва с образуването в определен момент в състава на RF-I плюс - - хидролитично верига разделяне, което води до появата на свободен 3 - GID roksigruppy и съответно - терминал fosfomonoefirnoy група. В бактериофаг IPX 174, чиято репликация механизъм по-пълно разбрано, разликата възниква под действието на специална, програмируем фагова ДНК протеин, известен като протеин А. пропуски подобен на този, образуван от действието на репликативна ДНК протеин, често се появяват в литературата като псевдоним (от английски език. двойноверижна циркулярна ДНК с участника в верига плюс се нарича репликативна форма II или RF-II. появи хидро-ksigruppa играе ролята на праймер удължение с което започва процеса. Това удължение по същество означава син MES нови плюс верижен ковалентно свързани към оригинала. [29]
Всички тези разлики са лесно обяснени ако приемем, че преходът от началото до края на етап на фагова ДНК репликация I са свързани с въвеждането на повече или по-малко произволни прекъсвания във веригата на 9 различни молекули. Появата на тази молекула с тип става ясно от фиг. 143; Също така е ясно, защо не се появи на новите потребности в предоставянето на ензимна: ранен и късен етап на функциониране е по същество една и съща репликация разклона. Всичко това дава основание да се прави разлика между ДНК репликацията на фаг I на схема класически развиване ролката. [30]
Страници: 1 2 3 4