Blue болест на сърцето 1

Тетралогия на Fallot:

Синдром или тетралогия, Fallot - комплекс "сините" вродено сърдечно заболяване.

Сърдечно заболяване включва тетралогия на Fallot стесняване на белодробната артерия (на различни нива); мембранозен дефект mezhzheludochkovoi върха на преградата; транспониране на аортата надясно (устата му е над камерен преграден дефект и аортна кръвта отдясно и отляво вентрикули); хипертрофия (увеличение) на дясната камера.

Понякога може да е дефект в предсърдно peregorodke.Narusheniya движението поради анатомични дефекти. Намаляването на белодробната артерия води до повишено налягане в дясната камера на сърцето. Светлината отива малко кръв (в зависимост от степента на стесняване на артериите). Останалата част от сумата за него от дясната камера чрез камерен преграден дефект влиза в лявата камера и аортата.

Поради това, в аорта смесена артерио кръвта. В резултат на това има цианоза, удебеляване на пръстите, както и сгъстяване на кръвта, която се задейства от кислород глад на тъкани, в резултат на костния мозък произвежда голям брой червени кръвни клетки.

При деца с тетралогия на Fallot случи хипоксемия припадъци, предизвикани от недостиг на кислород - увеличава синева или бледост с загуба на съзнание, тревожност.

Лечение на тетралогия на Fallot хирургически. То се извършва на няколко етапа. Първо извършва улесни (палиативни) операции по здравословни причини, за да се премахнат цианоза и хипоксия атаки. В рамките на 1-2 години след палиативно операция се финализира корекция дефект на свободния сърцето с изкуствено сърце-бял дроб машина (AYK), като по този начин премахва всички анатомични аномалии. Рискът от пълна корекция на работа без предварителни палиативни намеси по-горе, но през последните години повечето операции се извършват под пълна корекция с много добри резултати дори и за по-малките деца.

Tricuspid атрезия:

основа трикуспидална атрезия на - наличие част на съединителната тъкан между дясното предсърдие и дясната камера вместо клапите на трикуспидалната клапа. Най-често в тези случаи, венозната кръв през голяма дупка в предсърдната преграда влиза в лявото предсърдие отдясно, където се смесва с артериална кръв.

Тази смесена кръв в лявата камера в аортата и отвън. Част от кръвта през дефекта в интервентрикуларната преграда влиза в дясната камера, която е много малък и слаб, или директно в белите дробове чрез отворен артериален канал. Светлината навлиза в много малко количество кръв. Това е един от най-сериозните недостатъци в който цианоза и задушаване се появяват скоро след раждането или в първите месеци от живота.

Доскоро лечение на трикуспидална атрезия е само палиативно, т. Е. Улесняването на състояние, след което увеличава притока на кръв към белите дробове. През последните години, в някои случаи, операциите се извършват, за да се установи по-физиологичен притока на кръв към белите дробове и аортата. Един такъв тип операции е да се осигури съединение с дясното предсърдие на белодробната артерия с помощта на специален протеза, през които кръвта, беден на кислород е насочено в белите дробове. Или дясното предсърдие към дясното предсърдие е свързан също със специална протеза, която улеснява доставянето на кръв към дясното предсърдие и оттам в белодробната артерия. Условието за извършване на тази операция е добре развита дясна камера.

транспониране на артериите:

Транспониране на артериите - Трудно е "синя" вродено сърдечно заболяване, което се проявява веднага след раждането.

В сърцето дефектът е неправилно заустване на големи кръвоносни съдове: аортата се простира от дясната камера вместо отляво, и белодробната артерия излиза от лявата камера вместо надясно. Аортата доставя на органите и тъканите на венозната кръв с достатъчно кислород. Кръвта се връща отново към дясната страна на сърцето.

Това е порочен кръг, в които кръвта потоци с достатъчно кислород. В друг затворен кръг циркулиращ артериално кръвоснабдяване кислород и: от лявата страна на сърцето оттича и тук е обратно. Животът на едно дете с такъв дефект е възможно само ако има връзка между тези две окръжности - чрез предсърдно на дефект или камерен преграден или дуктус артериозус.

Колкото по-смесена кръв, толкова по-добре за живота на детето. транспониране на артериите може да се придружава от белодробна стеноза. След раждането известно време форамен овале и артериална канал може да се отвори. Но в първите часове или дни на живота, те могат да бъдат затворени. За да се запази проходимостта на артериална канал интравенозна инфузия на простагландин Е1.

Това прави възможността за извършване на ехокардиографско изследване за установяване на заместник и подготовка на дете палиативно хирургия teratsiya е да се създаде отвор в предсърдната преграда с помощта на катетър с балон (метод Rashkinda) за смесването на артериална и венозна кръв, така че детето да може да живеят. По-късно се извършва хирургична корекция на дефект използване сърце-бял дроб машина.

Резултатите от лечението са добри и много добри. В момента в някои сърдечни центрове в Европа и Съединените щати извършват едновременно пълна корекция на транспониране на артериите, без корекция Rashkinda. Възстановява правилната от локализацията на аортата и белодробната артерия. Резултатите от тези операции са добри.

"Поправен" транспониране на артериите:

"Поправен" транспониране от главните артерии - е синдром, в които въвеждането на основните артерии, тъй като са били "коригира позицията на камерите и предсърдията: дясната половина на сърцето до мястото ляво и от ляво на правилното място.

Венозна кръв в дясното предсърдие, след това в дясната камера (дроселна клапа в устието на атриовентрикуларен преграда) в белодробната артерия и белия дроб. Кръв от белите дробове навлиза в лявото предсърдие, след това на лявата камера (но анатомични го структура като право, с трикуспидалната клапа в устието на атриовентрикуларен преграда) и след това в аортата и тъканите. Кръвообращението като цяло, така да се каже правилно, детето не може да направи никакви оплаквания и симптоми на заболяването не може да бъде.

Но много често това е съпроводено с допълнителни заместник аномалии, които определят неговата сериозност. Най-често това е камерен преграден дефект, стесняването на белодробната артерия, пороците на трикуспидалната клапа, дясна позиция на сърцето на. Аномалии на възбудимост и проводимост система на сърцето често са причина за аритмия. Хирургично лечение се прилага само за коригиране на свързани аномалии.

освобождаване на кораби от дясната камера:

храчене на съдове от дясната камера - порок, където са разположени аортата и белодробната артерия от дясната камера.

Когато тази аномалия, като правило, все още има камерен преграден дефект, и често намаляване на белодробната артерия. Кръв обогатен кислород влиза правото от лявата камера. Смесени артериовенозна кръв се влива в аортата и белодробната артерия. Прояви заместник зависят от степента на стесняване на белодробната артерия.

Хирургично лечение при използване на сърце-бял дроб машина дава добри резултати. Дефект развива в отсъствието на разделяне обща съдова багажника на аортата и белодробната артерия. Общата багажника навлиза в кръвта от дясното и лявото половини на сърцето.

Обикновено има и дефект в преградата интервентрикуларната. Светлината от перфузирани съдова простираща се от обща ствол. В зависимост от мястото на произход на белодробни съдове от общ багажника може да бъде различни видове дефект.

Симптомите се удвои от отговорност кораби от дясната камера зависи от количеството кръв, навлизащо в белите дробове. Ако той е малък, ще се появи в началото цианоза. При запазване на относителния баланс между белодробната циркулация и обща цианоза кротък изразена, което не е лошо за бебето. Когато светлината удря много кръв, развива белодробна хипертония.

Диагнозата се поставя въз основа на резултатите от ехокардиографски и ангиографски изследвания. Лечение на съдова хирургия на отклонение. Понякога извършва палиативно (улесняване) работа. Корекция на дефекта е трудно и е свързано с по-висок риск. Операция е да се осигури съединение с дясната камера на белодробната артерия чрез присаждане (хомоприсадка, изкуствена тъкан) се обработва с специални средства за предотвратяване на отхвърляне.

Общо камера на сърцето:

Общо камера - тежка вродени малформации, която се състои в отсъствието или хипоплазия на интервентрикуларната преграда.

Правото и лявото предсърдие се съобщава с обща камера. Атриовентрикуларен преграда, също може да се споделя или общо с преден кътник и трикуспидалната клапи. Като цяло структурата на камера може да бъде лява или дясна камера или да бъде слабо диференцирани, т. Е. Бъдете примитивен камера, както в период на развитието на плода.

Общо камера на сърцето - обикновено "сините" вродено и се проявява по-рано, в период на гърдата. Диагнозата се базира на данни от ехокардиография. Общият брой на лечение камера се извършва в специализирани кардиологични клиники. Операцията е да се създаде дялове от изкуствен материал за разделяне на две камера. Но това се проведе само в случаите, когато има преден кътник и трикуспидалната клапи.

Аномалии на белодробните вени:

В нормални случаи, кръвта, богат на кислород от белите дробове навлиза в лявото предсърдие на четири белодробни вени (две от всеки бял дроб) и след това в лявата камера, аортата и към тъканите.
Когато аномалия на белодробните вени, един или повече вени не ходят на ляво и в дясно предсърдие. Това води, че венозната кръв от белодробните вени до белите дробове отново на факта. В редки случаи, всичките четири вени са направени от светлина в дясното предсърдие.

Тази аномалия винаги е придружен от белодробна вена предсърдно септален дефект. Белодробни вени могат директно да попадат в дясното предсърдие или образуват общ канал, който се влива в дясното предсърдие или горна празна вена или долната куха вена или допълнителна вена. В зависимост от това, има няколко вида порок. Симптомите на болестта са причинени от броя на белодробни вени неправилно разположени, и как те общуват със сърцето.

Неправилно попадащи в сърцето на всички белодробни вени е тежка вродена "сините" порок. Неправилно сливане на една или две големи вени причинява смущения в кръвообращението.
Оперативно лечение на белодробни аномалии вени дава добри резултати.

аномалия на Ebstein:

аномалия на Ebstein - това е болест на сърцето, причинена от нарушена развитие на трикуспидалната клапа, която се намира дълбоко в дясната камера на сърцето и се деформира. недостатъчност затваряне Valve се случи, и кръвта преминава от дясната камера на дясното предсърдие, което увеличава значително. В повечето случаи, това заместник има и предсърдно септален дефект.

Вследствие на аномалиите е дефект Ebstein неправилен поток от кръв от дясното предсърдие в дясната камера, която в комбинация с недостатъчност на трикуспидалната клапа предизвиква повишаване на налягането в дясното предсърдие. От дясното предсърдие кръвта чрез преграден дефект е маркиран наляво, където се смесва венозна и артериална кръв, което води цианоза.

Когато Ebstein аномалия аритмия често се появява под формата на суправентрикуларна и вентрикуларна тахикардия, атриовентрикуларен блок и предсърдно мъждене. аномалия оперативно лечение на Ebstein - замяна на трикуспидалната клапа.

Десностранна сърдечна:

Тази функция е намерена с честота от 1: 10,000 деца. В същото време всички органи имат "огледало" местоположение: на сърцето - от дясната страна на гръдния кош, черен дроб - в лявата част на корема, стомаха, от дясната страна, на червата вериги също се намира срещу. Понякога сърцето е само "ход" в дясната част на гръдния кош.

Отдясно на сърцето не може да доведе до патологични прояви. Въпреки това, някои деца с dextrocardia намерени болест на сърцето: стесняване на белодробните артерии, тетралогия на Фало, транспониране на големите артерии, Truncus артериозус, камерна хипоплазия. Симптомите зависят от съпътстващите промени. Dextrocardia често се свързва с болести на белите дробове и синусите.